由于新冠疫情带来巨大的检测需求，分子诊断领军企业之江生物（688317，SH）在过去一年里成了当之无愧的“明星”。

2020年1月26日，之江生物拿到新冠病毒核酸检测试剂领域的首张注册证书，成为国内首批获批新冠检测试剂的企业之一。此外，公司新冠病毒核酸检测试剂先后通过欧盟CE认证，澳大利亚、南非、菲律宾、印度、马来西亚、新加坡等国际认证，被列入 WHO 应急使用清单（EUL）。

北京时间1月18日，之江生物(688317)周一登陆科创板,开盘价报90元/股,涨108%。

之江生物发行价为43.22元/股,发行数量4867.61万股,发行市盈率189.95倍。募集资金达13.56亿元。

作为一家专业从事基因诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售的高新技术企业,之江生物是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。其研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验等领域。

公司招股书显示，2020年1~9月，之江生物主营业务收入为14.05亿元，较2019年全年营收增长452.59%。此外，据公司招股书披露，2020年1月到9月，公司净利润为6.96亿元，比上年同期的 5117.70 万元同比增长1259.09%。

业绩方面，公司在2017年、2018年、2019年、2020年1月到3月的营业收入分别为19270.96万元、22435.06万元、25887.25万元及21775.05万元，呈现逐年上升趋势。报告期内公司综合毛利率分别为81.78%、80.63%、76.12%及79.20%，与公司主营业务毛利率波动趋势相一致。报告期内公司的研发费用为2010.16万元、1992.45万元、2340.50万元和690.71万元，占营业收入的比重分别为10.43%、8.88%、9.04%和3.17%。

截至目前，公司已取得94项国内医疗器械注册证书/备案凭证，其中第三类医疗器械注册证36项，第二类医疗器械注册证1项，另外共245个产品获得欧盟CE证书。公司获得国内授权专利27项，其中发明专利18项。

之江生物法定代表人表示，公司未来将坚持“创新推动发展、品质创造效益、履行社会责任、服务大众健康”的经营宗旨，秉持“质量第一，服务第一”的理念，专注于为客户提供分子诊断领域临床应用和科学研究的解决方案，以产品创新为手段，保持公司国内技术顶尖的竞争地位，并发展成为国际一流的分子诊断产品供应商。

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来源 : 综合网络 世界金控媒资部整合编辑

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