‌Latigo Biotherapeutics, Inc.‌ 是一家专注于开发非阿片类镇痛药物的临床阶段生物制药公司，总部位于美国加利福尼亚州千橡市，成立于2018年，由Westlake Village BioPartners孵化，其科学基础源自巴尔的摩Lieber脑发育研究所。公司使命是通过创新的外周靶向机制，提供高效、快速起效且无成瘾风险的疼痛治疗方案，重塑急性与慢性疼痛管理的临床标准。

公司核心技术平台围绕‌Nav1.8钠离子通道抑制剂‌展开。Nav1.8主要表达于外周感觉神经元，其抑制剂不作用于中枢神经系统，因此避免了阿片类药物的成瘾性、呼吸抑制与耐受性风险。核心候选药物‌LTG-001‌是一款口服高选择性Nav1.8抑制剂，用于治疗中度至重度急性疼痛，如术后疼痛。在一项纳入343名腹部整形术后患者的IIb期临床试验中，LTG-001达到主要终点SPID48，高剂量组有52%的患者在治疗期间未使用阿片类救援药物，而安慰剂组仅为22%；其平均起效时间为51.7分钟，显著快于维柯丁。该药物已具备进入III期临床的条件，计划于2026年下半年启动针对拇囊炎切除术患者的安慰剂对照III期试验，并同步开展开放标签安全性研究，预计2027年下半年公布顶线数据。

公司第二款候选药物‌LTG-321‌是新一代Nav1.8抑制剂，结构优化后具备更低给药剂量与更优药代动力学特征，专为慢性肌肉骨骼疼痛设计，初始适应症为骨关节炎，目前正处于II期概念验证试验阶段，预计同样于2027年下半年获得关键数据。此外，公司管线中还包含其他Nav1.8抑制剂候选分子（如LTG-418）及探索其他疼痛相关离子通道靶点的早期项目，致力于构建覆盖急慢性疼痛的全谱治疗体系。